Los laboratorios
fabricantes, los proveedores de medicamentos y todo el personal
médico, científico y técnico
están obligados a notificar de inmediato a la Autoridad
de Salud, sus sospechas de
reacciones adversas y fallas farmacéuticas y
terapéuticas que pueden
haberse derivado por o durante el uso de los
medicamentos y productos que
se fabriquen o comercialicen en la República de
Panamá.
